欧洲药品管理局将对武田登革热候选疫苗(TAK-003)在欧盟地区上市进行有史以来首次平行评估；欧盟以外国家将通过EU-M4all（之前称第58条）程序进行评估
武田计划在2021年申请疫苗上市的国家包括阿根廷、巴西、哥伦比亚、印度尼西亚、马来西亚、墨西哥、新加坡、斯里兰卡和泰国
TAK-003正处于审查阶段，用于预防4岁至60岁个体中任何登革热病毒血清型所致的登革热
日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TSE:4502/NYSE:TAK)（简称“武田”）今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理该公司登革热候选疫苗(TAK-003)的上市申请资料，TAK-003正在接受审查，用于预防4岁至60岁个体中任何登革热病毒血清型所致的登革热。武田计划在2021年申请疫苗上市的国家包括阿根廷、巴西、哥伦比亚、印度尼西亚、马来西亚、墨西哥、新加坡、斯里兰卡和泰国。
武田副总裁、全球登革热项目主管Derek Wallace表示：“我们的登革热候选疫苗TAK-003的上市申请，为那些在饱受登革热威胁地区居住或旅行的人士带来了重大福音。全球每年有50万人因登革热暴发而住院，对医疗系统的影响极大，使社区和政府不堪重负。目前预防该病的方法有限，迫切需要广泛可用的登革热疫苗。武田致力于与监管部门和建言组织深度合作，为我们的申请材料的评估提供支持，最终实现TAK-003上市。”
武田正在参与EMA对一种药品在欧盟(EU)地区的上市进行的有史以来首次平行评估，EU以外国家的评估将按照EU-M4all（之前称第58条）程序进行。参考人用药品委员会(CHMP)出具的科学意见，参与EU-M4all程序的各国监管部门将分别开展各自的评估，以确定是否核准TAK-003在该国上市。武田同时计划在未参与EU-M4all程序的登革热流行国家提交TAK-003上市申请。
TAK-003的上市申请资料包括进行中的关键3期四价免疫登革热效力研究(TIDES) 36个月长期安全性和有效性数据。武田计划今年在科学会议和同行评审的期刊上公布和发表此次36个月数据详情。
武田同时计划在美国、随后在亚洲和拉丁美洲的更多国家提交申请。
EU-M4all1
EU-M4all（或欧盟药品用于欧盟外国家）是一种规程，旨在促进患者获取基本药物或疫苗，这些药物或疫苗用于预防或治疗涉及重大公共卫生利益的疾病。通过EU-M4all程序（之前称第58条程序），以及与世界卫生组织(WHO)合作，EMA能够针对EU以外市场用于公共卫生优先疾病的药物和疫苗提供科学意见。
关于TAK-003
武田四价登革热候选疫苗(TAK-003)基于减毒活登革热2型血清型病毒，该病毒提供所有4种疫苗病毒的基因“骨干”2。儿童和青少年临床2期数据显示，TAK-003可在血清阳性和血清阴性参与者中诱导预防所有4种登革热血清型的免疫应答，有效性持续至接种后48个月，疫苗总体安全且耐受良好3。关键3期TIDES试验达到其主要终点即12个月随访时针对血清学证实的登革热(VCD)的总体疫苗有效性(VE)，并在18个月随访时达到所有次要终点，18个月时有足够登革热病例数，包括针对登革热住院的VE、基线血清阳性和基线血清阴性个体的VE 4,5。有效性因血清型而异。结果显示，TAK-003总体耐受良好，迄今未观察到重大安全性风险。
关于3期TIDES (DEN-301)试验
双盲、随机、安慰剂对照3期TIDES试验评估2剂TAK-003预防儿童及青少年任何严重程度以及4种登革热病毒血清型中任何一种所致的实验室确诊的症状性登革热的安全性和有效性4。TIDES试验是武田迄今样本量最大的干预性临床试验，入组登革热流行地区2万多例4岁至16岁健康儿童和青少年。参与者随机分配，在第1天和第90天皮下注射0.5毫升TAK-003或安慰剂4。研究分为5部分。第1部分主要终点分析评估首次注射后15个月（第2次注射后12个月）的疫苗有效性(VE)和安全性4。第2部分继续观察6个月，以完成按血清型、基线血清状态和疾病严重程度划分的VE次要终点评估，包括针对登革热住院的VE 4。第3部分再随访参与者2.5年至3年，以评估VE和长期安全性6。第4部分将在强化接种后进行13个月的安全性评估，第5部分将在第4部分完成后评估长期安全性1年6。
试验开展的地点在登革热流行地区，包括拉丁美洲（巴西、哥伦比亚、巴拿马、多米尼加共和国和尼加拉瓜）和亚洲（菲律宾、泰国和斯里兰卡），这些地区登革热预防的需求未获满足，重症登革热是儿童严重疾病和死亡的主要病因4。该试验所有参与者均采集基线血样，以便按血清状态评估安全性和有效性。武田和一个独立的数据监测专家委员会正在积极持续地监测安全性。
关于登革热
登革热是传播最迅速的蚊媒病毒性疾病，是WHO确定的2019年全球健康十大威胁之一7,8。登革热主要由埃及伊蚊、次要由白纹伊蚊传播。登革热由4种登革热病毒血清型中任何一种所致，每一种均可导致登革热或重症登革热。各血清型的患病率随地域、国家、地区和时间推移而各异9。感染一种血清型并康复后可获得对该血清型的终身免疫性，过后若暴露于其他3种血清型中任何一种均可导致重症登革热的风险增加。
登革热易于大流行，爆发见于热带和亚热带地区，近期在美国本土和欧洲部分地区发生爆发10,11。全球约半数人现在生活在登革热的威胁之下，估计全球每年将导致3.9亿人感染和约2万人死亡10,12。登革热病毒可感染各年龄段人士，是拉丁美洲和亚洲部分国家儿童严重疾病的主要病因10。
武田对疫苗的承诺
疫苗每年可预防200万至300万人死亡，并已改变了全球公共卫生13。过去70年来，武田一直供应疫苗以保护日本人民的健康。现今，武田的全球疫苗业务正应用创新来处治一部分世界上最具挑战性的感染性疾病，例如登革热、COVID-19、寨卡和诺瓦克病毒。武田的团队给疫苗开发、制造及全球可及性领域带来出色的追踪记录和大量知识，以推动疫苗后续产品线满足世界上最紧迫的一部分公共卫生需求。如需了解更多信息，请访问www.TakedaVaccines.com。
关于武田药品工业株式会社
武田药品工业株式会社(TSE: 4502/NYSE: TAK)是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，秉承我们对患者、员工和地球的承诺，武田致力于发现和交付转变命运的药品。武田的研究努力专注于四大治疗领域：肿瘤学、罕见遗传疾病和血液学、神经科学和胃肠病学(GI)。我们同时在血浆衍生治疗药物和疫苗领域进行针对性研发投入。我们正在专注于开发有助于改善患者生活的高度创新的药品，努力推进新治疗选择的前沿，并发挥我们的升级版协作研发引擎和能力的优势，以研制强大的、多样化模式的后续产品线。我们的员工致力于改善患者的生活品质，在约80个国家与我们的合作伙伴在医疗保健领域携手合作。如需了解更多信息，请访问：https://www.takeda.com
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